Diosminex Max 1000 mg - 60 tabletek

Diosminex Max 1000 mg  - 60 tabletek

Działanie:
Lek Diosminex Max zawiera zmikronizowaną diosminę. Diosminex Max zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia. Zwiększa drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę (ruchliwość) naczyń chłonnych i przepływ limfy. Lek wpływa na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność małych naczyń krwionośnych, okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

Wskazania:
- w leczeniu objawów związanych z przewlekłą niewydolnością krążenia żylnego i limfatycznego:
• uczucie ciężkości nóg;
• ból nóg;
• nocne kurcze nóg.
- w leczeniu objawowym w przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.

Dawkowanie:
Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, podczas posiłku.
Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 tabletki na dobę przez 4 dni, a następnie 2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni.

Skład:
Substancją czynną leku jest diosmina (Diosminum). Jedna tabletka zawiera 1000 mg
zmikronizowanej diosminy.
Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, lak żółcieni chinolinowej (E 104), lak indygotyny (E 132), lak żółcieni pomarańczowej (E 110), żelaza tlenek czarny (E 172).

Wpływ na ciążę i laktację:
Ciąża - przed zastosowaniem leku Diosminex Max podczas ciąży lub w przypadku gdy pacjentka zajdzie w
ciążę podczas stosowania tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.
Karmienie piersią - z powodu braku odpowiednich badań dotyczących przenikania leku do mleka kobiet karmiących
piersią, zaleca się unikanie karmienia piersią podczas stosowania leku Diosminex Max.

Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Lek Diosminex Max nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Ostrzeżenia i ważne informacje:
Ponieważ w otoczce leku znajduje się lak żółcieni pomarańczowej, lek może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na barwniki azowe.

Podmiot odpowiedzialny:
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praga 7
Republika Czeska

Więcej szczegółów na temat w/w leku dostępnych jest w ulotce do pobrania.