Sinupret - 100 tabletek drażowanych

Sinupret - 100 tabletek drażowanych

Działanie:

stosowany tradycyjnie lek pochodzenia roślinnego o działaniu sekretolitycznym.

Sinupret powoduje rozrzedzenie śluzu dając efekt zmniejszający obrzęk błon śluzowych górnych dróg oddechowych. 

Wskazania:

Lek Sinupret stosuje się wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok. 

Dawkowanie:

- dorośli - 3 x 2 tabletki dziennie przez minimalny okres 7-14 dni = 1 opakowanie 50 tabl. lub 1 opakowanie 100 tabl.

- Dzieci w wieku szkolnym: 3 x 1 tabletka przez minimalny okres 7-14 dni.

Skład:

Substancjami czynnymi leku są: korzeń goryczki, kwiat pierwiosnka z kielichem, ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego, ziele werbeny.

Składniki rdzenia tabletki drażowanej:

skrobia ziemniaczana; krzemionka bezwodna koloidalna; woda oczyszczona; laktoza jednowodna; żelatyna; sorbitol; kwas stearynowy.

Składniki otoczki tabletki drażowanej:

wapnia węglan; syrop glukozowy (suchy); lakier zielony (żółcień chinolinowa E104, indygotyna E132); lakier żółto - zielony (żółcień chinolinowa E104, indygotyna E132); magnezu tlenek lekki; skrobia kukurydziana; skrobia kukurydziana modyfikowana; wosk Montana; sodu węglan bezwodny; kopolimer 2 - dimetyloaminoetylometakrylanu, butylometakrylanu i metylometakrylanu; powidon K 25; olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, rafinowany; sacharoza; szelak; talk; tytanu dwutlenek. 

Ciąża i karmienie piersią:

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować ostrożność stosując lek w okresie ciąży.

Nie stosować w okresie karmienia piersią. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. 

Ostrzeżenia i ważne informacje:

Lek zawiera laktozę, sorbitol, glukozę i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta rzadkie dziedziczne zaburzenia w postaci nietolerancji fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy,

niedobór sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy lub niedobór laktazy (typu Lappa), pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. 

Podmiot odpowiedzialny:

BIONORICA Polska Sp z o.o. 

Więcej szczegółów na temat w/w leku dostępnych jest w ulotce do pobrania.