Flegamina Classic 4 mg/5ml o smaku miętowym syrop - 200 ml

Flegamina 4 mg/5ml o smaku miętowym syrop - 200 ml

Działanie:
Syrop Flegamina o smaku miętowym zawiera substancję czynną chlorowodorek bromoheksyny, który działa wykrztuśnie, upłynniając wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ten ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. 

Wskazania:
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Dawkowanie:
- dzieci w wieku od 7 do 10 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczka od herbaty) 3 razy na dobę.
- dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat: 10 ml syropu (2 łyżeczki od herbaty) 3 razy na dobę.

Skład:
Substancją czynną leku jest bromoheksyny chlorowodorek. 5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: glukoza jednowodna, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), etanol 96%, lewomentol, substancja poprawiająca smak i zapach eukaliptusowo-miętowa płynna, błękit patentowy (E 131), kurkuma, kwas solny, woda oczyszczona.

Wpływ na ciążę i laktację:
Ciąża - Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Karmienie piersią - Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.
Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ostrzeżenia i ważne informacje:
Należy pić więcej płynów. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie.
1 łyżeczka do herbaty (5 ml) syropu zawiera 0,17 g 96% etanolu.
1 łyżeczka do herbaty (5 ml) syropu zawiera 1,75 g glukozy.
Lek zawiera substancje pomocnicze: etanol 96%, parahydroksybenzoesan propylu, glukozę i błękit patentowy (E 131).
Ze względu na zawartość alkoholu lek może powodować niekorzystne działanie u pacjentów z niewydolnością wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, uszkodzeniem mózgu, chorobami psychicznymi, a także u kobiet w ciąży i dzieci.

Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

Więcej szczegółów na temat w/w leku dostępnych jest w ulotce do pobrania.