Panadol Femina 0,5g+0,01g - 10 tabletek powlekanych

Panadol Femina 0,5g+0,01g - 10 tabletek powlekanych

Działanie:
Lek Panadol Femina zawiera paracetamol (znany także jako acetaminofen) i butylobromek hioscyny.
Paracetamol stosowany jest do łagodzenia bólu i obniżania gorączki. Butylobromek hioscyny znosi stany skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego.

Wskazania:
- bolesne miesiączkowanie,
- kolka nerkowa, wątrobowa,
- zespół drażliwego jelita.

Dawkowanie:
Stosowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat
- 1 do 2 tabletek (co odpowiada 500 - 1000 mg paracetamolu i 10 - 20 mg butylobromku hioscyny).
- Jeżeli jest to wskazane stosować maksymalnie 3 razy na dobę, co 8 godzin.
- Nie stosować więcej niż 6 tabletek na dobę (co odpowiada 3000 mg paracetamolu i 60 mg butylobromku hioscyny).
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla dorosłych podczas leczenia krótkotrwałego wynosi 4000 mg, a podczas leczenia długotrwałego 2600 mg.
Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni.

Skład:
Substancjami czynnymi leku są paracetamol i hioscyny butylobromek.
Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu i 10 mg hioscyny butylobromku.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, powidon K30, sorbitol, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, makrogol 6000.

Wpływ na ciążę i laktację:
Nie należy stosować leku Panadol Femina tabletki u kobiet ciężarnych, chyba że w opinii lekarza korzyści ze stosowania leku przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
Nie należy stosować leku u kobiet karmiących.

Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Panadol Femina może wywoływać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego i zaburzać ostrość widzenia (proces akomodacji oka), dlatego w trakcie jego stosowania nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

Ostrzeżenia i ważne informacje:
Panadol Femina zawiera sorbitol.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa

Więcej szczegółów na temat w/w leku dostępnych jest w ulotce do pobrania.